Le règlement européen relatifaux dispositifs médicaux (MDR)

Le règlement européen relatifaux dispositifs médicaux (MDR): Aperçu des exigences de codage et des échéances

L'imminence des échéances du règlement relatif aux dispositifs médicaux (UE) 2017/745 va contraindre les fabricants à appliquer des codes spécifiques, appelés « identifiants uniques des dispositifs médicaux » (ou UDI, pour Unique Device Identifiers) sur les dispositifs médicaux qu'ils commercialisent dans l'UE.

Télécharger notre brochure pour vous informer à proppos des codes UDI et des différentes classes des dispositifs médicaux.



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